Минздрав подготовил проект, обязывающий лицензиатов обеспечивать внесение в систему маркировки сведений о лекарствах.
Предложенные Минздравом требования могут установить для оптовиков, аптек и медорганизаций при ведении фармацевтической деятельности. В настоящий момент проект находится на общественном обсуждении.
Проект подразумевает, что участники фармрынка должны будут следить за передачей информации о препаратах и операциях в систему маркировки. Нарушение этого требования будет считаться грубым и повлечь ответственность по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ при ведении предпринимательской деятельности или по части 3 статьи 19.20 при деятельности, не связанной с извлечением прибыли.
Обе эти нормы для юрлиц предусматривают приостановление деятельности сроком до 90 суток или штраф. По первой статье он составляет 100 000–200 000 рублей, а по второй — 150 000–250 000 рублей.
Обязанность вносить сведения о препаратах в систему маркировки общим правилом предусмотрена с 2020 года. С октября началась обязательная маркировка некоторых препаратов.
