Сроки перехода к единому порядку регистрации медицинских изделий по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) изменились. Об этом сообщается на сайте КонсультантПлюс.
«Государства – члены ЕАЭС согласились изменить сроки перехода к единому порядку регистрации и экспертизы качества и эффективности медизделий. В Москве протокол о поправках подписали 30 декабря», – отмечается в сообщении.
Продукцию зарегистрируют по российским правилам только в случае, если производители подали заявление о регистрации медицинского изделия до 31 декабря 2021 года. Данную продукцию выпустят в обращение только в России до окончания срока действия разрешительных документов.
Регистрационные документы, полученные по национальным правилам, можно переоформить. В этом случае заявление нужно подать до 31 декабря 2026 года.
Документы, использованные в материале:
