В рамках ЕАЭС будут действовать единые Правила регистрации и экспертизы медицинских изделий

 28 Ноября 2016
Фото: pixabay.com
Распечатать

Советом Евразийской экономической комиссии утверждены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, которые будут действовать в рамках Евразийского экономического союза. В переходный период до 31 декабря 2021 года регистрация медицинского изделия по выбору производителя (его уполномоченного представителя) может осуществляться в соответствии с новыми Правилами либо в соответствии с законодательством государства - члена Евразийского экономического союза. При этом медицинские изделия, зарегистрированные в соответствии с законодательством государства-члена, обращаются на территории этого государства.

Подпишитесь на "Медицина и фармацевтика"
Неверный Email

Свидетельство о регистрации СМИ: Эл № ФС77-67462 от 18 октября 2016 г. Телефон редакции: +7 (495) 784-73-75, smi@4dk.ru

Ваши замечания и предложения
Неверный формат телефона
Введите текст

Заказать документы

Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email
Узнать стоимость КонсультантПлюс
Телефон обязателен
Неверный Email

Принимаю пользовательское соглашение

Вход в личный кабинет
Неверный Email
Стать Клиентом
Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email
Стать Клиентом
Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email