Минпромторг России разработал проверочный лист для соблюдения производителями лицензионных требований к лекарствам. Об этом сообщается на сайте КонсультантПлюс.
Проверяющие должны будут заполнять формы при анализе соответствия соискателей или лицензиатов требованиям к производству лекарств.
Изменения могут вступить в силу с 1 марта 2022 года.
«Список контрольных вопросов организации могут использовать для самопроверки. Перечень дублирует требования, которые установлены в положении о лицензировании деятельности по производству лекарств», – отмечается в сообщении.
Ранее сообщалось, что к лицензированию меддеятельности разработали новые требования. Требования касаются образования и стажа руководителя и его заместителей. Также в список работ, составляющих медицинскую деятельность, планируют внести такие изменения: добавить услуги «психотерапия», «эпидемиология»; исключить услуги по «авиационной и космической медицине», «реабилитационному сестринскому делу».
Документы, использованные в материале:
