В рамках ЕАЭС утверждены правила проведения фармацевтических инспекций и порядок формирования реестра фармацевтических инспекторов

 5 Декабря 2016
Фото: pixabay.com
Распечатать

Утвержден единый порядок проведения фармацевтических инспекций производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Для проведения инспекции создается инспекционная группа, в которую входят ведущий фармацевтический инспектор, члены группы, включая фармацевтических инспекторов, привлекаемых экспертов и стажеров. Сведения о фармацевтических инспекторах будут вноситься в реестр фармацевтических инспекторов ЕАЭС. Реестр будет формироваться Евразийской экономической комиссией на основе сведений, представляемых в Комиссию уполномоченными органами государств - членов ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств – так называемыми фармацевтическими инспекторатами. Предусмотрено проведение совместных фармацевтических инспекций фармацевтическими инспекторатами государств - членов Евразийского экономического союза – на этот счет утвержден отдельный Порядок.

Подпишитесь на "Медицина и фармацевтика"
Неверный Email

Свидетельство о регистрации СМИ: Эл № ФС77-67462 от 18 октября 2016 г. Телефон редакции: +7 (495) 784-73-75, smi@4dk.ru

Ваши замечания и предложения
Неверный формат телефона
Введите текст

Заказать документы

Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email
Узнать стоимость КонсультантПлюс
Телефон обязателен
Неверный Email

Принимаю пользовательское соглашение

Вход в личный кабинет
Неверный Email
Стать Клиентом
Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email
Стать Клиентом
Обязательно для заполнения
Неверный формат телефона
Неверный Email